Analüüsid, uuringud, protseduurid

• Sisaldab rinnavähi geneetilise riski testi AnteBC.
• Soovitatud naistele vanuses 30–75.
• Analüüsib 2803 geneetilist varianti.

Rinnavähk on kõige sagedasem pahaloomuline kasvaja naistel. Eestis diagnoositakse aastas üle 900 rinnavähi juhtumi. Iga viies rinnavähk diagnoositakse alla 50-aastastel naistel, kes kunagi ei jõuagi sõeluuringuni.

Ainult 49% rinnavähke avastatakse varajases staadiumis. Haiguse varajane avastamine on aga äärmiselt oluline, sest varakult avastatud rinnavähi paranemise tõenäosus on üle 90%.  Rinnavähk võib kulgeda algfaasis ilma selgete sümptomiteta, seega on regulaarne kontrollimine vajalik.

• Sisaldab jämesoolevähi geneetilise riski testi AnteCRC.
• Soovitatud naistele vanuses 40–75.
• Analüüsib 91 geneetilist varianti.

Jämesoolevähk on sagedane haigus, mis ohustab võrdselt nii naisi kui mehi. See areneb aeglaselt ning varases staadiumis võib olla sümptomiteta.  Jämesoolevähk on alla 60-aastaste seas kõige levinum vähisurmade põhjus.

50% juhtudest on jämesoolevähk diagnoosimise hetkel kaugele arenenud, mis tähendab et selle prognoos on halb. Kaugelearenenud staadiumis jämesoolevähk on sageli raske ravida, mistõttu on ennetus eluliselt oluline.

Kuid 55% juhtudest on jämesoolevähk ennetatav. Jämesoolevähki on võimalik vältida personaalse lähenemise ja varase avastamise abil.

• Sisaldab naha melanoomi geneetilise riski testi AnteMEL.
• Soovitatud naistele vanuses 18–70.
• Analüüsib 28 geneetilist varianti.

Melanoom on kõige agressiivsem nahakasvajate vorm ja selle haigestumus kasvab kiiresti. Noorematel inimestel (15–29-aastased) on melanoom sageduselt teine vähkkasvaja.

Melanoom tekib tihti piirkondades, mis on saanud korduvalt päikesepõletusi, kuid see võib tekkida ka kaitstud nahapiirkondades. Regulaarne nahakontroll ja muutuste jälgimine on võtmetähtsusega. Kui melanoom avastatakse varases staadiumis, siis paranemise tõenäosus on üle 90%.

• Teenus põhineb polügeense riskiskoori tehnoloogial ja ajakohastel teadusuuringutel.
• Polügeenne riskiskoor arvestab sadade või tuhandete geenivariantide koosmõju, mis vastava vähi tekkeriski mõjutavad.
• Geenitestide tootja on Eesti tervisetehnoloogia ettevõte Antegenes. Testid vastavad kliiniliseks kasutuseks ettenähtud regulatsioonidele. Kõik testid on Terviseametis registreeritud CE-tähisega in vitro meditsiiniseadmed (IVD).

• testi tegemiseks peab andma vatipulgaga põse limaskestalt proovi, millest eraldatakse Teie DNA. See on valutu ja lihtne protseduur;
• vastus saabub 6 nädala jooksul ja jääb kättesaadavaks teie Terviseportaali.
• raportist saate teada oma riskihinnangud ning täpsed juhised edasisteks ennetavateks kontrolluuringuteks ning tervisekäitumiseks.
• testi tulemuste tõlgendamiseks ja edasiste soovituste saamiseks sisaldab teenus ka Confido Digikliiniku konsultatsiooni. Aja broneerimisel kasuta õelt saadud koodi.