Geneetika

Osa kasvajaid esinevad sagedamini perekondades ja lähisugulastel ning nende varajase avastamise ja seega ka paremate ravitulemuste huvides on oluline hinnata võimalikult täpselt haigestumisriski. Onkogeneetiline konsultatsioon on näidustatud kõikidele patsientidele, kelle haiguse või perekonna anamneesis on viiteid, et tegemist võib olla päriliku kasvajaga.

Onkogeneetiku konsultatsioonile pöördumise peamised põhjused:

• patsiendi suguvõsas on esinenud mitmetel inimestel samatüübilisi kasvajaid;
• patsient on elu jooksul korduvalt haigestunud pahaloomulistesse kasvajatesse;
• kasvajate teke ebatavaliselt noores eas;
• mitmekoldeline vähkkasvaja samal isikul.

Onkogeneetiku konsultatsiooni käigus

• uuritakse päriliku vähi riski individuaalse ja perekondliku meditsiinianamneesi baasil,
• nõustatakse geneetilise testimise vajalikkuse ja sobilike testide osas,
• pakutakse uuringutulemuste personaalset selgitust vajadusel koos edasise jälgimis- ja skriininguplaani koostamisega.