Ämmaemand

Ämmaemand on spetsialist, kes pakub abi kogu naise viljaka perioodi vältel – enne rasedust, raseduse ajal, sünnitusel ja sünnitusjärgsel perioodil, abistab imetamisel, valmistab ette lapsevanema rolliks, nõustab seksuaalkasvatuse vallas ja pereplaneerimisel ning teeb ennetustööd naistehaiguste valdkonnas.

Vali

NIPTIFY uuring

Näita vabasid aegasid

NIPTIFY uuring analüüsib viit sagedasemat loote kromosoomhaigust ja loote sugu: 

  • Downi sündroom (trisoomia 21)
  • DiGeorge sündroom (22q11 mikrodeletsioon)
  • Edwardsi sündroom (trisoomia 18)
  • Patau sündroom (trisoomia 13)
  • Turneri sündroom (monosoomia X)

Lisaks teostatakse loote terve genoomi uuring, mis võib tuvastada loote või ema tervist mõjutavaid olulisi kõrvalekaldeid. Need raporteeritakse JUHULEIU nime all. Juhuleiuks võib olla terve kromosoomi koopiaarvu muutus või mikrodeletsioon. Kliiniliselt olulisteks loetakse seitset mikrodeletsiooni, mida uuring võib juhuleiuna tuvastada:

  • Williams-Beuren sündroom (7q11)
  • 1p36 deletsiooni sündroom
  • Angelman ja Prader-Willi sündroom (15q)
  • Wolf-Hirschhorni sündroom (4p)
  • Jacobseni sündroom (11q)
  • Cri-du-chat ehk kassikisa sündroomi (5p)
  • Langer-Giedioni sündroom (8q).

NIPTIFY uuringut saab teha alates 10+ rasedusnädalast kuni raseduse lõpuni. Uuring sobib üksikrasedusega patsiendile. Test on tulemuslik ka kehavälise viljastamise ja doonormunaraku kasutamise korral. Loote südametöö on vaja kinnitada ultraheliga. Uuringu jaoks võetakse ema vereproov ning enne võib süüa ja juua tavapäraselt. Testi EI SAA teha mitmikraseduse korral või kui patsiendil on diagnoositud raseduse ajal pahaloomuline kasvaja. 

NIPTIFY uuringu nõusolekuvorm on SIIN ja rohkem informatsiooni on niptify.ee kodulehel.

NIPTIFY uuring võetakse vereproovist. 

Seda teenust osutame

Confido Meditsiinikeskus
Veerenni 51, Tallinn
Confido Tartu Raatuse kliinik
Raatuse 21, Tartu

Broneeri aeg online’is

Teenus: NIPTIFY uuring

Otsi vabasid aegasid