Yleislääkärit

Testit

Useat sairaudet kehittyvät hitaasti ja niitä voi olla hankala havaita. Terveydentilassa tapahtuvia muutoksia voidaan seurata ja selvittää tutkimalla veri-, virtsa- ja ulostenäytteitä. Confidossa nämä kokeet tehdän nopeasti ja helposti.

Hakeudu yleislääkärin tai erikoislääkärin vastaanotolle oireiden tutkimista ja tarpeellisten lisätutkimusten määräämistä varten.

Tärkeää tietoa

  • Vastaukset saadaan yleensä parissa päivässä tai viimeistään viikon kuluessa.
  • Lääkäri perehtyy ensin tuloksiin ja kertoo niistä sen jälkeen potilaalle.
  • Tutkimuksista laskutetaan erikseen.

Verikoe

  • Verikokeissa kannattaa käydä aamuisin kello 8.30–9.30.
  • Verikoe voidaan ottaa tunti heräämisen jälkeen. Ennen verikoetta on vältettävä fyysistä rasitusta, tupakointia ja lääkkeiden käyttöä, jos lääkäri ei ole toisin määrännyt.
  • 12 tuntia ennen verikoetta ei saa syödä eikä myöskään juoda muuta kuin lasillisen tavallista vettä.
  • Istu rauhallisesti paikoillaan vähintään 15 minuuttia ennen verikokeen ottamista, jotta verenkierto ehtii tasoittua.
  • Kokeen ottamisen aikana ei saa syödä, suoda tai pureskella purukumia.
Verikoetta tarvitaan ensisijaisten terveydentilaa koskevien tietojen määrittelyyn. Verikokeet otetaan nopeasti ja kivuttomasti. Sormenpäästä otettavalla verikokeella voidaan määritellä ainoastaan tulehdusnäyttäjät.
Drops
Wave

Virtsakoe

  • Virtsakoe otetaan aamun ensimmäisestä virtsasta.
  • Virtsanäyte otetaan apteekissa myytäviin kertakäyttöisiin steriileihin näytepurkkeihin. Vain tällaisissa näytepurkeissa tuodut virtsanäytteet käsitellään, sillä muut välineet eivät ole riittävän steriilejä.
  • Älä koske näytepurkin sisäpuolta äläkä laita purkkiin mitään.
  • Näyte on virtsattava suoraan purkkiin, eikä sitä saa kaataa purkkiin toisesta astiasta.
  • Virtsanäyte on toimitettava tutkittavaksi laboratorioon mahdollisimman nopeasti, mielellään kahden tunnin kuluessa.
Virstanäytteet otetaan erityiseen näytepurkkiin. Purkkeja myydään apteekissa tai sen voi ostaa mukaan meiltä.

Allergiatestit

  • Ruoka-aineallergiat
    Ruoka-aineallergioiden tutkinta auttaa selvittämään elimistön yliherkkyyden tiettyjä ruoka-aineita kohtaan. Ruoka-aineallergian ensisijaisia oireita ovat huonovointisuus, vatsakivut ja ripuli, nenän punoitus ja ihottuma, hengitysvaikeudet, suun limakalvojen kutina ja turvotus. Ruoka-aineallergioita aiheuttavat yhteensä kananmunan valkuainen, maito, vehnä, kala, maapähkinät, soijapavut ja äyriäiset, esimerkiksi katkaravut.
  • Pölyallergia
    Mahdollisissa pölyallergiatapauksissa tutkitaan yleisimmät sisään hengitettävät allergiaa aiheuttavat aineet, joita ovat siitepöly, pölypunkin pöly ja lemmikkieläinpöly. Testien avulla voidaan havaita elimistön yliherkkyys näille allergiaa aiheuttaville aineille. Yleensä yliherkkyyteen viittaa nenän, suun ja kurkun sekä silmien kutina, nuha ja tukkoisuus, aivastaminen, punoittavat ja vuotavat silmät sekä ihottuma. Oireet voivat olla kausittaisia allergian tyypistä riippuen.
Varaa aika
Allergiatestit määrää perhelääkäri tai allergialääkäri. Vastaukset saapuvat yleensä viikossa.
Toiduallergia
Vitamiinid ja mineraalid

Vitamiinen ja hivenaineiden tason mittaukset

Vitamiinien ja hivenaineiden tasomittaukset kertovat syömmekö riittävän monipuolista ravintoa ja saammeko ravinnosta kaikki tarpeelliset vitamiinit ja hivenaineet.

Tutkimukset kertovat tarkkaan millaisten vitamiinien puutoksesta elimistömme kärsii. Yleensä heikon immuunijärjestelmän, huonokuntoisten kynsien ja hiusten ja sydänongelmien tai hormonijärjestelmän ongelmien syynä on vitamiinien tai hivenaineiden puutostila. Esimerkiksi useimmilla pohjoismaalaisilla on elimistössään liian vähän D-vitamiinia.

Vitamiinien ja hivenaineiden tasomittaukset määrää perhelääkäri. Vastaukset saadaan yleensä viikossa.

Varaa aika
Ravinnon on oltava monipuolista ja elimistössä on oltava riittävästi kaikkia tarpeellisia vitamiineja ja hivenaineita, jotta pysyisimme terveenä, olo olisi hyvä, paino pysyisi hallinnassa ja myös mieli olisi virkeä.

Geenitestit

Confidossa tehdään erilaisia geenitestejä tiettyihin sairauksiin saraistumisriskin määrittelemiseksi ja perinnöllisten sairauksien selvittämiseksi. Perintötekijän ja geenimutaatioiden kartoitus auttaa tekemään oikeita valintoja elämässä sairastumisen ja terveyshaittojen ennaltaehkäisemiseksi.

  • Perinnöllisen veritulppariskin kartoitus »
    Veritulppa tarkoittaa syvällä sijaitsevaan verisuoneen muodostuvaa hyytymää ja ns. keuhkoveritulppaa, joka muodostuu usein perintötekijöiden ja elämänvalintoihin liittyvien riskitekijöiden realisoituessa samanaikaisesti.
  • Perinnöllisen laktoosiyliherkkyyden diagnosointi »
    Laktoosiyliherkkyys on yleinen aineenvaihduntahäiriö, jossa elimistö ei pysty vähäisen laktaasitason tai sen laktaasin puuttumisen vuoksi pilkkomaan maitosokeria eli laktoosia. Laktoosiyliherkkyys voi aiheuttaa vatsakipuja, kramppeja, ilmavaivoja ja ripulia.
  • Perinnöllisen keliakian diagnosointi »
    TKeliakia tarkoittaa kroonista gluteeniyliherkkyyttä eli keliakiaa sairastava henkilö ei voi syödä vehnää, ruista tai ohraa sisältäviä ruokia. Viljan sisältämä gluteeni aiheuttaa tätä perinnöllistä sairautta sairastaville ohutsuolen limakalvovaurioita, jotka haittaavat ruoka-aineiden imeytymistä ja aiheuttavat kroonista ripulia ja laihtumista.
  • Ylipainoon liittyvien perinnöllisten riskitekijöiden testaus »
    Testissä arvioidaan ylipainoon ja siihen liittyvien perinnöllisten sairauksien, kuten esimerkiksi diabeteksen, korkean verenpaineen ja osteoporoosin todennäköisyyttä. Testissä arvioidaan yli 60 sairauksiin liittyvän geenin muutoksia. Potilaalle annetaan lisäksi terveelliseen ruokavalioon ja liikunnan harrastamiseen liittyviä ohjeita ja suosituksia.
  • Isyystesti (DNA-testi) »
    Isyystestin avulla voidaan luotettavasti määrittää lapsen biologinen polveutuminen. Testissä vertaillaan oletetun biologisen isän ja lapsen DNA:ta. Lapsen äitiä ei tarvitse testata, mutta äidin osallistuminen testiin auttaa osaltaan varmistamaan tulosten luotettavuuden.
  • Rinta- ja munasarjasyövän perinnöllisten riskitekijöiden testaus »
    Rintasyöpä on naisten yleisin syöpä. Rintasyövän hoidon teho riippuu olennaisesti varhaisesta diagnosoinnista ja mahdollisten riskitekijöiden selvittämisestä. Rintasyövän ensisijaiset riskit ovat sukupuolen lisäksi ikä ja perintötekijät.
Snowflake
Windows

Syövän perinnöllisyyden määrittely

Syövän perinnöllisyystekijöiden määrittely on tärkeää, jotta syöpä voidaan havaita mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ja hoitaa tehokkaasti. Syövän perinnöllisyystekijöiden kartoituksessa tutkitaan 92 eri syöpämuotoiin liittyvää geeniä. Tutkittavia geenejä ovat rinta- ja munasarjasyöpään, keuhko-, suolisto- ja eturauhassyöpiin liittyvät geenit. Varaa aika lääkärille testiä varten.

Testiä suositellaan silloin, kun:

  • suvussa on ollut perinnöllistä syöpää
  • potilas tai hänen lähisukulaisensa on sairastunut syöpään nuorella iällä
  • potilaalla tai hänen lähisukulaisellaan on diagnosoitu useita ensimmäisen asteen syöpiä samanaikaisesti
  • potilaalla tai hänen lähisukulaisellaan on syöpä molemmissa elimissä (esimerkiksi molemmissa munuaisissa tai rinnoissa)
  • useilla lähisukulaisilla on diagnosoitu sama syöpä tai toisiinsa liittyviä syöpiä (esimerkiksi rinta- ja munasarjasyöpä).
  • lähisukulaisilla on ollut harvinainen syöpä (esimerkiksi rintasyöpä miehellä)

Testi tehdään verinäytteestä. Tulokset saadaan 6–9 viikossa. Testi maksaa 1045 euroa. Vastaanottomaksu on maksettava erikseen.